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李宁

发布时间:2013-10-18   字体大小T|T

 
,博士,高级实验师,硕士生导师
 E-mail: ningli@lzu.edu.cn
 
科研方向
1. 神经肽生理、药理与药化
2. 神经肽类新药创制
硕士生招生专业:生理学
 
荣誉称号及奖励
指导本科生获第六届中国国际“互联网+”大学生创新创业大赛甘肃省分赛金奖,并获评优秀创新创业导师(2020年)
指导本科生获兰州大学第十届大学生创新创业大赛银奖(2020年)
兰州大学“国家级大学生创新创业训练计划”优秀指导教师(2020年)
中国病理生理学会全国青年教师机能学实验技能大赛优秀成果奖三等奖(2019年)
中国生理学会张锡钧基金会第十四届全国青年优秀生理学学术论文优秀奖(2017年)
bte365真正的网站第四届授课大赛暨2017年青年教师授课大赛三等奖(2017年)
第十三届中国国际多肽学术会议(Chinese International Peptide Symposium, 13th CPS)优秀墙报二等奖(2014年)
第十二届中国国际多肽学术会议(Chinese International Peptide Symposium, 12th CPS)优秀墙报奖(2012年)
 
个人简介:
李宁,男,博士,高级实验师,硕士生导师。 2010年获兰州大学硕士学位并留校在bte365真正的网站工作,2017年获兰州大学博士学位。2019年12月晋升为高级实验师,2020年6月聘为硕士生导师。
2020年入选“甘肃省青年科技人才托举工程”,主持国家自然科学基金委青年科学基金项目1项、校级项目2项、省级重点实验室开放课题1项,作为主要成员参与“新药创制”国家科技重大专项、国家自然科学基金等国家级项目6项、省部级项目2项。研究成果在British Journal of Pharmacology等国际重要学术刊物上发表SCI论文25篇,其中以第一/通讯作者(含共同)发表SCI论文7篇。获国家发明专利授权5项、实用新型专利授权2项,申请国际专利PCT 1件,新申请国家发明专利1项,参与的部分专利成果已成功转化并用于原创性新药研发。
讲授本科生生理学实验和机能学实验课程。参与包括甘肃省高等教育教学成果培育项目在内的多项教学项目,以第一作者发表教学论文2篇,以副主编编写论著/教材1部、参编2部。已指导国家级、校级本科生创新创业项目多项(有3项结题时评为优秀),评为2020年“国家级大学生创新创业训练计划”优秀指导教师;指导本科生参加各级创新创业大赛并获奖。
 
主持的科研项目
1. 主持甘肃省科学技术协会“甘肃省青年科技人才托举工程”项目一项,一类新型多靶点镇痛先导化合物的化学构建及其活性研究,2021.1.1 ? 2023.12.31
2. 主持国家自然科学基金委青年基金项目一项(81903430),含芬太尼类小分子结构的阿片/神经肽FF系统多功能杂聚肽的化学构建和镇痛活性研究,2020.1.1 ? 2022.12.31
3. 主持兰州大学“中央高校基本科研业务费专项资金”自由探索面上项目一项(lzujbky-2017-133),以芬太尼/神经肽FF为模板的多靶点分子的化学构建和低副作用镇痛活性研究,2017.1.1 ? 2018.12.31
4. 主持兰州大学“中央高校基本科研业务费专项资金”自由探索面上项目一项(lzujbky-2015-285),大鼠源VD-HP(α)的化学合成及其药理学活性鉴定,2015.7.1 ? 2016.12.31
5. 主持甘肃省新药临床前研究重点实验室开放基金项目一项(GSKFKT-1004),基于内吗啡肽和神经肽FF的新型杂合肽构建及其在疼痛治疗中的应用,2011.1 ? 2012.12
 
参与的科研项目
1.   以项目组主要成员参与国家自然科学基金面上项目(81973159),具有口服镇痛活性的阿片/神经肽FF受体多靶点环肽分子的设计和合成及其药理学鉴定,2020/01-2023/12
2.   以项目组主要成员参与国家自然科学基金面上项目(81773566),一种新型伤口愈合肽的设计及其在糖尿病足治疗中的应用研究,2018/01-2021/12
3.   以项目组主要成员参与国家自然科学基金委面上项目一项(81673282),以神经肽为模板的大麻/神经肽FF受体多靶点分子的化学构建和无耐受镇痛作用研究,2017.1 - 2020.12
4.   以项目组主要成员参与兰州大学“中央高校基本科研业务费专项资金”重点项目一项,内源性大麻肽类配体的镇痛作用机制研究及其在镇痛新药研究中的应用,2014.1-2015.12
5.   以项目组主要成员参与国家自然科学基金委面上项目一项(81273355),阿片/神经肽FF 受体的双功能肽类配体的化学构建及其无耐受镇痛特性的研究,2013.1-2016.12
6.   以项目组主要成员参与甘肃省青年科技研究基金项目一项(1208RJYA001),以神经肽FF和阿片肽为模板的嵌合肽构建及其在镇痛用新药研究中应用,2013.1-2015.12
7.   以项目组主要成员参与兰州大学“中央高校基本科研业务费专项资金”自由探索项目一项(lzujbky-2013-167),内源性大麻肽类配体的生物活性鉴定,2013.1-2014.6
8.   以项目组成员参与十二五“重大新药创制”国家科技重大专项项目一项(2012ZX09504001-003),化学构建新型荧光标记神经肽配体的关键技术及其在G蛋白偶联受体靶向新药研究中应用,2012.1-2015.12
9.   以项目组成员参与国家自然科学基金委青年基金项目一项(20902041),环境敏感性荧光氨基酸在新型NPFF1和NPFF2高选择性配体的设计和合成中的应用,2010.1-2012.12
10. 以项目组成员参与教育部高校博士点专项科研基金(新教师基金课题)一项(200807301028), RFa肽家族的新成员——促摄食肽26RFa的构效关系及其生物活性的研究,2009.1-2011.12
11. 以项目组主要成员参与兰州大学“中央高校基本科研业务费专项资金”自由探索项目一项(LZUJC2007006),神经肽FF对大麻系统生物活性的调节,2010.7-2012.6
12. 以项目组成员参与兰州大学“交叉学科青年创新研究”基金一项(LZUJC2007006),基于MOR-NPFF2异源二聚体的双功能配体的化学合成及其生物活性研究,2008.1-2010.4
 
主持和参与的教学项目
1. 主持兰州大学实验技术创新基金项目一项,光热测痛仪和热板测痛仪的研制及其在本科教学实验中的应用,2012.1 ? 2013.12
2. 以项目组主要成员参与甘肃省高等教育教学成果培育项目一项,基于双语教学的机能实验微课和虚拟仿真实验项目的建设及应用探索,2019年度
3. 以项目组主要成员参与兰州大学精品在线开放课程重点培育项目一项,医学生理学实验,2019年度
4. 以项目组主要成员参与2017年度教学研究项目一项,《医学生理学实验》慕课建设,2017年度
5. 以项目组成员参与兰州大学实验技术创新基金项目一项,蟾蜍卵母细胞双电极电压钳技术平台的建立及其在本科实践教学中的应用,2015.1 - 2016.12
 
1.       Zhang R, Xu B, Zhang Q, Chen D, Zhang M, Zhao G, Xu K, Xiao J, Zhu H, Niu J, Li N*, Fang Q*. Spinal administration of the multi-functional opioid/neuropeptide FF agonist BN-9 produced potent antinociception without development of tolerance and opioid-induced hyperalgesia. European Journal of Pharmacology 2020; 880:173169. (SCI, IF2019 = 3.263)(Corresponding Author)
2.       Li N, Han ZL, Xu B, Zhang MN, Zhang T, Shi XR, Zhao WD, Guo YY, Zhang QQ, Fang Q*. Systemic administration of the bifunctional opioid/neuropeptide FF receptors agonist BN-9 produced peripheral antinociception in preclinical mouse models of pain. European Journal of Pharmacology 2018; 837:53-63. (SCI, IF2019 = 3.263)
3.       Li N1, Han ZL1, Wang ZL, Xing YH, Sun YL, Li XH, Song JJ, Zhang T, Zhang R, Zhang MN, Xu B, Fang Q*, Wang R*. BN-9, a chimeric peptide with mixed opioid and NPFF receptors agonistic properties, produces nontolerance-forming antinociception in mice. British Journal of Pharmacology 2016; 173(11):1864-80. (SCI, IF2019 = 7.73; 医学2区, 药学1区)
4.       Wang ZL1, Li N1, Wang P, Tang HH, Han ZL, Song JJ, Li XH, Yu HP, Zhang T, Zhang R, Xu B, Zhang MN, Fang Q*, Wang R*. Pharmacological characterization of EN-9, a novel chimeric peptide of endomorphin-2 and neuropeptide FF that produces potent antinociceptive activity and limited tolerance. Neuropharmacology 2016; 108:364-372. (SCI, IF2019 = 4.431; 医学2区, 药学1区) (1: authors contributed equally to this work)
5.       Li XH 1, Li N 1, Wang ZL, Pan JX, Han ZL, Chang XM, Tang HH, Wang P, Wang R*, Fang Q*. The hypotensive effect of intrathecally injected (m)VD-hemopressin(α) in urethane-anesthetized rats. Peptides 2014; 56C:45-51. (SCI, IF2019 = 2.843) (1: authors contributed equally to this work)
6.       Li N 1, Han ZL 1, Fang Q*, Wang ZL, Tang HZ, Ren H, Wang R*. Neuropeptide FF and related peptides attenuates warm-, but not cold-water swim stress-induced analgesia in mice. Behavioural Brain Research 2012; 233(2): 428-433. (SCI, IF2019 = 2.977)
7.       Fang Q 1, Li N 1, Jiang TN, Liu Q, Li YL, Wang R*. Pressor and tachycardic responses to intrathecal administration of Neuropeptide FF in anesthetized rats. Peptides 2010; 31(4): 683-688. (SCI, IF2019 = 2.843) (1: authors contributed equally to this work)
8.       Xu B, Guo Y, Zhang M, Zhang R, Chen D, Zhang Q, Xiao J, Xu K, Li N, Qiu Y, Zhu H, Niu J, Zhang X, Fang Q*. Central and peripheral modulation of gastrointestinal transit in mice by DN-9, a multifunctional opioid/NPFF receptor agonist. Neurogastroenterology & Motility. 2020; 32(8):e13848. (SCI, IF2019 = 2.946)
9.       Wang Z, Xu B, Jiang C, Zhang T, Zhang M, Li N, Zhang Q, Xu K, Chen D, Xiao J, Fang Q*. Spinal DN-9, a Peptidic Multifunctional Opioid/Neuropeptide FF Agonist Produced Potent Nontolerance Forming Analgesia With Limited Side Effects. J Pain  2019; 21(3-4):477-493. (SCI, IF2019 = 4.621)
10.    Chen C 1, Xu B 2, Shi XR, Zhang MN, Zhang QQ, Zhang T, Zhao WD, Zhang R, Wang ZL, Li N, Fang Q*. GpTx-1 and [Ala5 , Phe6 , Leu26 , Arg28]GpTx-1, two peptide Nav 1.7 inhibitors: analgesic and tolerance properties at the spinal level. British Journal of Pharmacology 2018;175(20):3911-3927. (SCI, IF2019 = 7.73)
11.    Zheng T 1, Zhang R 1, Zhang T, Zhang MN, Xu B, Song JJ, Li N, Tang HH, Wang P, Wang R*, Fang Q*. CB1 cannabinoid receptor agonist mouse VD-hemopressin(α) produced supraspinal analgesic activity in the preclinical models of pain. Brain Research 2018; 1680: 155-164. (SCI, IF2019 = 2.733)
12.    Zhang R, Xu B, Zhang MN, Zhang T, Wang ZL, Zhao G, Zhao GH, Li N, Fang Q*, Wang R*. Peripheral and central sites of action for anti-allodynic activity induced by the bifunctional opioid/NPFF receptors agonist BN-9 in inflammatory pain model. European Journal of Pharmacology 2017; 813:122-129. (SCI, IF2019 = 3.263)
13.    Zheng T, Zhang T, Zhang R, Wang ZL, Han ZL, Li N, Li XH, Zhang MN, Xu B, Yang XL, Fang Q*, Wang R*. Pharmacological characterization of rat VD-hemopressin(α), an α-hemoglobin-derived peptide exhibiting cannabinoid agonist-like effects in mice. Neuropeptides 2017; 63:83-90. (SCI, IF2019= 2.411)
14.    Wang ZL, Pan JX, Song JJ, Tang HH, Yu HP, Li XH, Li N, Zhang T, Zhang R, Zhang MN, Xu B, Fang Q*, Wang R*. Structure-Based Optimization of Multifunctional Agonists for Opioid and Neuropeptide FF Receptors with Potent Nontolerance Forming Analgesic Activities. Journal of Medicinal Chemistry 2016; 59(22):10198-10208. (SCI, IF2019 = 6.205)
15.    Yu HP, Zhang N, Zhang T, Wang ZL, Li N, Tang HH, Zhang R, Zhang MN, Xu B, Fang Q*, Wang R*. Activation of NPFF2 receptor stimulates neurite outgrowth in Neuro 2A cells through activation of ERK signaling pathway. Peptides 2016; 86:24-32. (SCI, IF2019 = 2.843)
16.    Li XH1, Lin ML1, Wang ZL, Wang P, Tang HH, Lin YY, Li N, Fang Q*, Wang R*. Central administrations of hemopressin and related peptides inhibit gastrointestinal motility in mice. Neurogastroenterology & Motility 2016; 28(6):891-899. (SCI, IF2019 = 2.946)
17.    Pan JX1, Wang ZL1, Li N, Zhang N, Wang P, Tang HH, Zhang T, Yu HP, Zhang R, Zheng T, Fang Q*, Wang R*. Effects of neuropeptide FF and related peptides on the antinociceptive activities of VD-hemopressin(α) in naive and cannabinoid-tolerant mice. European Journal of Pharmacology 2015; 767:119-125. (SCI, IF2019 = 3.263)
18.    Han ZL, Wang ZL, Li XH, Li N, Pan JX, Zheng T, Fang Q*, Wang R*. Neuropeptide VF enhances cannabinoid agonist WIN55,212-2-induced antinociception in mice. Anesthesia & Analgesia 2015; 121(5):1360-1368. (SCI, IF2019 = 4.305)
19.    Wang ZL, Fang Q, Han ZL, Pan JX, Li XH, Li N, Tang HH, Wang P, Zheng T, Chang XM, Wang R*. Opposite Effects of Neuropeptide FF on Central Antinociception Induced by Endomorphin-1 and Endomorphin-2 in Mice. PLoS One 2014; 9(8):e103773. (SCI, IF2019 = 2.74)
20.    Pan JX, Wang ZL, Li N, Han ZL, Li XH, Tang HH, Wang P, Zheng T, Fang Q*, Wang R*. Analgesic tolerance and cross-tolerance to the cannabinoid receptors ligands hemopressin, VD-hemopressin(α) and WIN55,212-2 at the supraspinal level in mice. Neuroscience Letters 2014; 578:187-91. (SCI, IF2019 = 2.274)
21.    Han ZL 1, Fang Q 1, Wang ZL, Li XH, Li N, Chang XM, Pan JX, Tang HZ, Wang R*. Antinociceptive effects of central administration of the endogenous CB1 agonist VDPVNFKLLSH-OH [(m)VD-hemopressin(α)] , a N-terminally extended hemopressin peptide. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 2014; 348(2):316-323. (SCI, IF2019 = 3.561) 
22.    Han ZL, Wang ZL, Tang HZ, Li N, Fang Q*, Li XH, Yang XL, Zhang XY, Wang R*. Neuropeptide FF attenuates the acquisition and the expression of conditioned place aversion to endomorphin-2 in mice. Behavioural Brain Research 2013; 248(1):51-56. (SCI, IF2019 = 2.977)
23.    Fang Q, Han ZL, Li N, Wang ZL, He N, Wang R*. Effects of neuropeptide FF system on CB1 and CB2 receptors mediated antinociception in mice. Neuropharmacology 2012; 62 (2): 855-864. (SCI, IF2019 = 4.431)
24.    Fang Q 1, Jiang TN 1, Li N, Han ZL, Wang R*. Central administration of neuropeptide FF and related peptides attenuate systemic morphine analgesia in mice. Protein & Peptide Letters 2011; 18(4): 403-409. (SCI, IF2019 = 1.156)
25.    Fang Q 1, Liu Q 1, Li N, Jiang TN, Li YL, Yan X, Wang R*. Cardiovascular effects of intravenous administered 26RFa, a novel RF-amide peptide ligand for GPR103, in anaesthetized rats. European Journal of Pharmacology 2009; 621(1-3): 61-66. (SCI, IF2019 = 3.263)
26.    方 泉, ,许 彪,王 锐*. 多靶点肽类镇痛药物的研究进展. 药学进展. 2019; 43 (10): 726-737.
27.    冯燕海,朱红玲,录亚鹏, *. 神经肽FF对内吗啡肽2镇痛作用的调节. 兰州大学学报(医学版). 2015; 41(3): 13-18. (核心期刊;通讯作者)
28.    ,方 泉*. RFa家族新成员26RFa/43RFa的研究进展. 中国科技论文在线, http://www.paper.edu.cn/index.php/default/releasepaper/content/201202-2, 2012-02-01(科技论文在线,四星级论文)
 
专利列表
1.       王 锐,方 泉,韩政岚,王子龙, ;“基于阿片肽Biphalin和神经肽FF的嵌合肽及其合成和应用”,国际专利PCT,2013年1月2日,PCT/CN2013/070611;公开号:WO2013149506 A1,公开日:2013.10.10
2.       王 锐,方 泉, ,韩政岚;“基于内吗啡肽2和神经肽FF的嵌合肽及其合成和应用”, 国家发明专利,授权日期:2013年2月13日,专利号:ZL201110097843.4
3.       王 锐,方 泉,韩政岚,王子龙, ;“基于阿片肽Biphalin和神经肽FF的嵌合肽及其合成和应用”,国家发明专利,授权日期:2014年5月21日,专利号:ZL201110098832.2
4.       王 锐,方 泉,韩政岚,王子龙, ,李旭辉;“内源性大麻肽类激动剂(m)VD-Hpα在镇痛方面的应用”, 国家发明专利,授权日期:2015年04月22日,专利号:ZL201310087565.3
5.       王 锐,方 泉, ,韩政岚,王子龙;“基于内吗啡肽2 和NPFF 受体拮抗剂RF9 的分叉型杂交肽及其合成方法和应用” ,国家发明专利,授权日期:2017年11月28日,专利号:ZL201510123629.X
6.       王 锐,方 泉,王 沛,张 婷,王子龙, ;“基于内吗啡肽2或Biphalin的棕榈酰化修饰的阿片肽类似物及其合成和应用”, 国家发明专利,授权日期:2018年5月1日,专利号:ZL201510619850.4
7.       方 泉,许 彪,张梦娜,张 润, ;“一种基于大麻肽( r )VD-Hpα和神经肽FF的嵌合肽及其制备方法与应用”,国家发明专利,申请日期:2019年12月20日,申请号:201911323745.0
8.       王 锐, ,方 泉;“一种小鼠光热甩尾测痛仪” ,实用新型专利,授权日期:2014年12月10日,专利号:ZL201420393092.X
9.       ,王锐,方泉,许彪,孙念哲,翟江涛;“一种基于重力感应的小鼠条件性位置偏爱实验装置”,实用新型专利,授权日期:2019年9月20日,专利号:ZL201822193178.9
 
教学论文列表:
李宁,李红芳,蔺美玲,方泉. 医学机能学实验室实验教学模式的改革与探索. 实验室研究与探索. 2020;已录用.
李宁,谢俊秋,高飞云,田治峰,方泉. 一种小鼠光热甩尾测痛仪的研制及其应用. 实验室科学. 2018; 2(21): 193-195.
 
编写教材:
参编《生理学实验指导》,主编蔺美玲,张小郁. 兰州:兰州大学出版社,2020年4月。
以副主编编写《医学机能实验双语教程》,主编李红芳,龙瑶. 兰州:兰州大学出版社,2018年11月。
参编《胃肠动力学基础与中西医临床》,主编李红芳,汪龙德. 兰州:兰州大学出版社,2015年12月。
 
学术兼职
甘肃省生理科学会  副秘书长
甘肃省科协生命科学学会联合体  副秘书长
中国生理学会  会员
教育部“多肽药物”长江学者创新团队  成员
甘肃省基础研究创新群体-“原创性神经肽类镇痛新药创制”  成员
甘肃省新药临床前研究重点实验室  成员

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